Pharmacologie 3e année Constantine 2018 Rattrapage

1) Parmi ces voies, laquelle est à visée systémique sans effraction cutanée :

2) En cas d’ulcère gastroduodénal, quel est l’élément susceptible de changer :

3) Parmi ces anesthésiques, lequel est utilisé par voie injectable :

4) Un anesthésique local :

5) Le cycle entéro-hépatique a un impact marqué sur :

6) Parmi ces médicaments, lequel est un antitussif périphérique :

7) Un médicament générique doit avoir :

8) Concernant la prescription des stupéfiants :

9) La résorption parentérale d’un médicament injecté en solution aqueuse peut être influencée par :

10) Les transformations métaboliques des médicaments :

11) Concernant les récepteurs et leurs ligands :

12) La morphine induit parmi les effets suivants :

13) Les sympatholytiques directs :

14) Concernant les béta-bloquants :

15) Quel est le facteur qui n’influence pas la fixation protéique des médicaments :

16) L’alcalinisation des urines :

17) L’antagonisme qui se produit sur un site différent du même récepteur est dit :

18) Parmi les critères chronologiques, on trouve :

19) Parmi les effets pharmacologiques des parasympatholytiques on a :

20) Laquelle des indications suivantes concerne les parasympatholytiques ?

21) Quelles sont les indications des corticoïdes :

22) Le médicament A est administré par voie intraveineuse à la dose de 100 mg à un sujet de 70 kg. On sait que la pharmacocinétique de A répond à un modèle bicompartimental. On dispose des données suivantes : Sachant que l’AUC 0-inf = 11900 µg.h.L-1, la clairance plasmatique totale chez ce sujet est :

23) L’essai de toxicité subaiguë permet :

24) À propos des effets indésirables des antipsychotiques :

25) Les inhibiteurs sélectifs de COX-2 :

26) Le 5-fluorouracile est un :

27) Une dose de charge :

28) Indiquez les substances avec une activité intrinsèque supérieure à Zéro :

29) L’affinité aux récepteurs :

30) L’effet anti-allergisant d’un antihistaminique dépend de :

31) Quel neuromédiateur est modulé par les curares ?

32) Quelles classes de Vaughan-Williams comprennent un béta-bloquant :

33) Le screening pharmacologique :

34) Les objectifs attendus des essais cliniques de phase 2 :

35) Le suivi thérapeutique pharmacologique est inutile lorsque :

36) Les diurétiques hypokaliémiants :

37) Intérêt de l’association L-DOPA + inhibiteurs de la Dopa décarboxylase :

38) Effet(s) secondaire(s) consécutif(s) à un traitement à base de phénytoïne :