Génétique 2e année Sétif 2020 EMD1

1. Dans Le cycle cellulaire:

A. L’interphase est la période de temps qui sépare deux divisions cellulaires.

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B. La durée de l’interphase est la même pour toutes les cellules eucaryotes.

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C. La phase GO est une des phases de l’interphase.

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D. Lors de la mitose, les étapes suivantes se succédent: prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase et cytodiérèse.

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E. La durée de la mitose est relativement constante environ 1h.

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2. Parmi les complexes suivants, lequel (lesquels) est (sont) actif(s) pendant la phase 57

A. Cycline A-Cdk2.

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B. Cycline B-Cdk1.

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C. Cycline D-Cdk4.

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D. Cycline E-Cdk2.

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E. Cycline A-Cdk6.

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3. Les virus:

A. Leur matériel génétique présent une masse molaire de 10.

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B. Possèdent un plasmide.

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C. Leur matériel génétique peut être uniquement de l’ARN.

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D. Appartiennent aux procaryotes

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E. Sont des parasites cellulaires.

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4. L’ADN mitochondrial:

A. Code l’intégralité des protéines.

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B. Est condensé grâce à son association avec des histones.

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C. Est une molécule circulaire et bicentenaire.

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D. Est d’origine maternelle chez l’Homme.

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E. Sa masse molaire est de 10″,

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5. Une cellule diploide contenant 6 paires de chromosomes et 100 picogrammes (pg) d’ADN en G1, subit une mélose, Quelle(s) est (sont) la (les) caractéristique(s) de cette cellule en G2:

A. Elle contient 100 g d’ADN.

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B. Elle contient 200 g d’ADN

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C. Elle contient 12 chromosomes.

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D. Elle contient 24 chromosomes.

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E. Ses chromosomes sont composés de 2 chromatides.

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6. Quelle(s) est (sont) la (les) caractéristique(s) de ses cellules fille suite à la première division de mélose (se référer à la question 5):

A. Elles contiennent 50 pg d’ADN.

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B. Elles contiennent 100 pg d’ADN

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C. Elles contiennent 12 chromosomes

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D. Elles contiennent 12 molécules d’ADN.

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E. Leurs chromosomes sont composés de 2 chromatides.

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7. Quelle(s) est (sont) la [les] caractéristique(s) de ses cellules filles suite à la deuxième division de mélose (Se référer à la question 5):

A. Elles contiennent 50 pg d’ADN.

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B. Elles contiennent 100 g d’ADN.

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C. Elles contiennent 6 chromosomes

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D. Leurs chromosomes sont composés de 1 chromatide

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E. Leurs chromosomes sont composés de 2 chromatides.

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8. A propos des procaryotes, quelle(s) est (sont) lelles) proposition(s) juste(s)?

A. Les bactéries ont toujours plusieurs chromosomes circulaires

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B. Les bactéries sont des organismes pluricellulaires.

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C. L’ADN bactérien est en contact direct avec le cytosol

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D. Les bactéries n’ont pas de membrane plasmique.

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E. Peuvent posséder des petits fragments d’ADN extra-chromosomiques.

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9. Parmi les propositions suivantes concernant la réplication laquelle (lesquelles) est (sont) inexacte(s):

A. La réplication de l’ADN est semi-conservatrice.

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B. Elle se fait dans le sens 5′-3′.

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C. Dans le brin précoce; la synthèse est continue.

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D. Dans le brin retardé; la synthèse est discontinue.

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E. Les fragments Okazaki sont liés par l’ADN polymérase I.

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10. Parmi les propositions suivantes concernant la transcription laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s):

A. Le transcrit primaire renferme que les exons.

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B. Le transcrit primaire est immature chez les procaryotes et eucaryotes.

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C. L’épissage s’effectue par des complexes de spliceosomes.

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D. Au cours de la maturation du transcrit primaire; une coiffe est ajoutée au niveau de l’extrémité 3′.

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E. Au cours de la maturation du transcrit primaire; une poly-A est ajoutée au niveau de l’extrémité 5′.

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11. A propos des lésions de l’ADN:

A. Une cellule dont l’ADN est endommagé a la capacité de bloquer son cycle cellulaire en phase G1 ou G2.

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B. Suite à des lésions de l’ADN, le facteur de transcription p21 joue un rôle majeur dans le blocage du cycle cellulaire en fin de phase G1.

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C. En phase G1, des lésions dans l’ADN provoquent l’inhibition de la cycline B-Cdk2.7

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D. En phase G2, des lésions dans l’ADN. provoquent un maintien du MPF à l’état inactif

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E. Des mutations affectant les gènes intervenant dans les points de contrôle de lésion de l’ADN favorisent les cancers.

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12. La séquence du schéma à coté correspond à

A. 3′ AGCT 5.

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B. 5’GCTA 3.

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C. S’ACTG 3.

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D. 3’GTAC 5.

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E. S’ACUG 3.

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13. La réparation par le système Mut HLS permet:

A. La réparation des bases anormales.

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B. La réparation des nucléotides endommagés,

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C. La Mut 5 permet la reconnaissance des fragments erronés

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D. La Mut H permet la reconnaissance des fragments erronés.

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E. Ce mécanisme est retrouvé que chez les procaryotes.

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14. Une molécule d’ADN est constituée de 250 Pb; Quelle est sa longueur en nm ? о x0,34

A. 82.

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B. 83.

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C. 84.

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D. 85.

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E. 86.

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15. Concernant les différentes phases de la mitose

A. Lors de la cytodiérèse, les cytoplasmes des cellules filles se séparent grâce à l’anneau contractile.

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B. Les chromatides sœurs se séparent pendant la métaphase.

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C. L’enveloppe nucléaire se reconstitue pendant la télophase.

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D. La chromatine commence à se condenser en pro-métaphase.

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E. La chromatine commence à se décondenser en télophase.

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16. A propos de l’élongation de la traduction de l’information génétique:

A. La liaison peptidique donnant le dipeptide et détachement du 1er ARN t se font simultanément par le biais de l’enzyme peptidyl synthetase.

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B. La liaison peptidique donnant le dipeptide et détachement du 1er ARN t se font séquentiellement par le biais de l’enzyme peptidyl transferase.

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C. Le ribosome va avancer d’un cran sur l’ARN m dans la direction 5′ vers 3.

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D. Toutes les réponses sont justes.

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E. Toutes les réponses sont fausses.

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17. Le code génétique :

A. Universel pour tous les étres vivants.

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B. Chez certains protistes un seul codon stop (AUG); les autres codent pour un acide aminé.

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C. ORF: Open Reading Frame détermine le premier nucleotide du premier codon du peptide

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D. Trois correspondent à des codons stop ou non-sens: UAA, UAG et AUG les autres sont des synonymes qui codent pour différents acides aminés.

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E. Toutes les réponses sont justes.

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18. Durant la traduction de l’information génétique:

A. Le complexe d’initiation est formé avec les facteurs d’initiation, CBP et la sous unité 605.

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B. Le complexe d’initiation est formé avec CBP et les deux sous unité 405 et 605.

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C. Une protéine de liaison CBP (CAP binding protein) se fixe à la Coiffe à l’extrémité 3′ de I’ARNm.

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D. Une protéine de liaison CBP (CAP binding protein) se fixe à la Coiffe à l’extrémité 5′ de I’ARNm.

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E. L’aminoacyl-ARNt synthetase catalyse la réaction spécifique entre l’acide aminé et l’ARNt.

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19. La mutation FRAMESHIFT:

A. Provoque le remplacement de tous les acides aminés situés après le décalage.

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B. Est due à l’insertion de bases surnuméraires de bases existantes dans la séquence d’ADN d’un gène.

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C. Est due à la délétion de bases existantes dans la séquence d’ADN d’un gène.

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D. Toutes les réponses sont justes.

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E. Toutes les réponses sont fausses.

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20. La mutation par transition:

A. Est la cause du décalage du cadre de lecture de l’acide aminé.

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B. Est un remplacement d’une base par une autre de catégorie différente.

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C. Est le résultat d’une perte d’une base pyrimidique.

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D. Toutes les réponses sont justes.

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E. Toutes les réponses sont fausses.

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21. Dans la mutation non-sens:

A. La mutation peut provoquer une maladie si la fonction de la protéine est altérée.

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B. La mutation provoque l’arrêt prématuré de la traduction et il en résulte une protéine plus courte.

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C. Les mutations ponctuelles changent le codon d’un acide aminé en un codon stop.

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D. Toutes les réponses sont justes.

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E. Toutes les réponses sont fausses.

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22. Le polymorphisme:

A. Est la coexistence de plusieurs allèles pour un gène ou locus donné.

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B. Les polymorphismes pharmacogénétiques sont mis en évidence par l’étude de dose traceuse du médicament.

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C. L’électrophorèse est l’examen clé pour mettre en évidence les polymorphismes antigéniques.

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D. Toutes les réponses sont justes.

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E. Toutes les réponses sont fausses.

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23. Dans la transduction:

A. Le transfert d’ADN se fait d’une bactérie à une autre, généralement de la même espèce.

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B. Le transfert horizontal de l’ADN entre deux bactéries est nocif pour l’hôte.

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C. Une partie du matériel génétique de l’hôte peut être retrouvé dans la deuxième cellule.

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D. Toutes les réponses sont justes.

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E. Toutes les réponses sont fausses.

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24. l’arbre phylogénétique incongruent:

A. Est une méthode simple et facile à appliquer à des génomes complets pour estimer le transfert horizontal.

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B. Utilise des marqueurs spécifiques pour détecter le passage d’un gène d’une espèce à une autre.

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C. Consiste à séquencer plusieurs génomes d’organismes très proches.

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D. Toutes les réponses sont justes.

Exact Inexact Correct answer

E. Toutes les réponses sont fausses.

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25. A propos de la composition nucleotidique anormale

A. Il est possible de détecter seulement les transferts horizontaux récents.

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B. il est possible de détecter les transferts horizontaux récents et anciens.

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C. La probabilité pour que deux génomes aient le même taux de G-C est très grande.

Exact Inexact Correct answer

D. La probabilité pour que deux génomes aient le même taux de G-C est très faible.

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E. Toutes les réponses sont fausses.

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26. Concernant la distribution taxonomique anormale:

A. Elle consiste à séquencer plusieurs génomes d’organismes très proches.

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B. Est une technique qui permet de quantifier le transfert génétique entre trois espèces bactériennes.

Exact Inexact Correct answer

C. Gènes supposés acquis par transferts horizontaux sont relativement récents.

Exact Inexact Correct answer

D. Toutes les réponses sont justes.

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E. Toutes les réponses sont fausses.

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27. Lors du transfert génétique horizontal

A. La transformation est le mécanisme le difficile.

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B. La transformation consiste en la prise d’un matériel génétique extracellulaire d’une bactérie morte par un autre organisme.

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C. La conjugaison consiste à utiliser les plasmides pour que les bactéries s’échangent le matériel génétique.

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D. La thérapie génique permet de produire des êtres vivants possédant des gènes provenant d’une autre espèce.

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E. Un organisme intègre du matériel génétique provenant d’un autre organisme sans en être le descendant.

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28. Les bandes G du caryotype:

A. Les lames sur lesquelles sont fixés les chromosomes sont dénaturées par la trypsine.

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B. Les lames sur lesquelles sont fixés les chromosomes sont dénaturées par la chaleur.

Exact Inexact Correct answer

C. Les bandes sombres correspondent aux séquences d’ADN riches en A-T pauvre en gènes actifs.

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D. Les bandes sombres correspondent aux séquences d’ADN riches en G-C riche en gènes actifs.

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E. Permettent de visualiser l’hétéro-chromatine des régions centromériques et du chromosome y.

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29. L’inversion péri-centrique

A. C’est la perte d’un fragment de chromosome.

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B. C’est le résultat de deux pertes terminales survenant sur un même chromosome.

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C. C’est la rotation de 180º d’un fragment de chromosome issu de deux cassures sur un même chromosome.

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D. Les deux points de cassure sont sur deux bras différents du chromosome.

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E. Les deux points de cassure sont sur le même bras chromosomique.

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30. Dans les anomalies du caryotype:

A. Les polyploidies donnent un nombre de chromosomes multiple du lot haploïde.

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B. La Translocation réciproque résulte de l’échange d’un fragment chromosomique entre deux chromosomes homologues.

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C. L’iso chromosome est un chromosome formé de deux bras non identiques.

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D. L’expression phenotypique au cours de la délétion dépend uniquement de la taille du segment délété.

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E. L’expression phénotypique au cours de la duplication dépend du segment dupliqué.

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