Génétique 2e année Annaba 2021 EMD1

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Question 1 of 20

1. Question

1- Les travaux de Gregor Mendel:

a Il a publié ces travaux en 1866
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b- Il travaillait sur trois générations dans ces croisements
Exact Inexact Correct answer

c- Il effectuait lui-même la fécondation
Exact Inexact Correct answer

d- il y a 4 raisons pour lesquelles Mendel a choisi les pois pour ces travaux en genétique
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 2 of 20

2. Question

2. On appelle homozygote pour un gène :

a. des individus ayant le même phénotype déterminé par ce gène.
Exact Inexact Correct answer

b. des Individus ayant un même allèle du gène en deux exemplaires.
Exact Inexact Correct answer

c. des individus ayant au moins un allèle récessif du gène.
Exact Inexact Correct answer

d- des individus présentant une seule forme allélique du gène
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 3 of 20

3. Question

3. Dans toutes les cellules somatiques d’un embryon de mammifère, on a trouvé 2n+1 chromosome l’explication de ce nombre anormal est sans doute la suivante:

a- Un des parents avait 2n+1 chromosome dans chaque cellule somatique
Exact Inexact Correct answer

b- il y a eu répartition inégale des chromosomes pendant la division I de la melose dans une des cellules mère des gamêtes chez l’un des parents
Exact Inexact Correct answer

c- elly a eu crossing-over dans une des cellules mères des gamétes d’un des parents
Exact Inexact Correct answer

d- Hy eu anomalie au début du développement embryonnaire
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 4 of 20

4. Question

4-On croise une brebis (blanche) et frisée (fr) homozygote avec un mouton noir (no) et lisse (li) homozygote également on observe en 12 1/16 jeune (bl)+(11).
Quel sera le phenotype de la tére génération filiale:

a- Noir et liste
Exact Inexact Correct answer

b- Noir et fitte
Exact Inexact Correct answer

c- Blanc et lite
Exact Inexact Correct answer

d-Grit et ondule
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 5 of 20

5. Question

5-Après un crolsement test on obtient quatre phénotypes équiprobables; on peut en déduire que:

a-Ces resultats sont dus à un brassage intra-chromosomique
Exact Inexact Correct answer

b-Les parents sont tous les deux homozygotes
Exact Inexact Correct answer

c-Les gènes étudies sont situés sur des paires do chromosomes différents
Exact Inexact Correct answer

d- Les gènes étudiés sont situés sur la même paire de chromosome
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 6 of 20

6. Question

6-Une souche de drosophile présente deux caractères phénotypiques (a) et (b) déterminés par les gênes a et b portés par le même chromosome, on la croise avec une souche sauvage (*): femelle (+) X måle (ab) donne F1 (++) 100%:
Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est(sont) compatible(s) avec ces résultats.

a- Les caractères a et b sont déterminés par des gènes du chromosome X.
Exact Inexact Correct answer

b- Les caractères a et b sont déterminés par des gènes autosomiques.
Exact Inexact Correct answer

c- Les caractères a et bi ségrégent de façon indépendantes.
Exact Inexact Correct answer

d- Un croisement entre une femelle F1 et un måle F1 permettrait de définir si les gènes déterminants les caractères a et b sont portés par un autosome ou par le chromosome X.
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 7 of 20

7. Question

7-Le 1er stade dans la réalisation d’un caryotype est:

a- Lecture et classement des chromosomes.
Exact Inexact Correct answer

b- Le banding
Exact Inexact Correct answer

c- Mise en culture.
Exact Inexact Correct answer

d. Etalement sur une lame.
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 8 of 20

8. Question

8-Parmi les formules chromosomiques suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s):

a- 45, XY, 11139 14q).
Exact Inexact Correct answer

b- 47, XY, 21
Exact Inexact Correct answer

c- 46, XX, 1(1; 14) 422 423)
Exact Inexact Correct answer

d-46, X. iso (Xq)
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 9 of 20

9. Question

9. Soit suivant ou II 4 est atteint d’une maladie génétique rare.

Parmi les propositions suivantes indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s)

a- C’est une transmission autesomique dominante à penetrance complète.
Exact Inexact Correct answer

b- Considérant que cette maladie se transmet selon un mode récessit, le risque pour Findividu 113 d’être heterozygote pour l’allèle délétère est de 1/3.
Exact Inexact Correct answer

c- Considérant maintenant que cette maladie se transmet selon le mode autosomique récessif, le risque pour l’individu 14 d’être hétérozygote pour l’allèle délétère est de 1/2
Exact Inexact Correct answer

d. Considérant que cette maladie se transmet selon un mode autosomique récessif, le risque pour l’individu 112 d’étre hétérozygote pour l’allèle délétére est de N
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 10 of 20

10. Question

10-un patient atteint de leucémie myéloïde chronique.

a- C’est une anomalie équilibrée
Exact Inexact Correct answer

b- Le point de cassure génère un oncogène.
Exact Inexact Correct answer

c- Elle implique les chromosomes 14 et 21.
Exact Inexact Correct answer

d. C’est une fusion centrique.
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 11 of 20

11. Question

11- Un enfant né de parents sains, présente une fente labiopalatine unilatérale et une anomalle cardiaque associée à un retard mental sévère.
Un caryotype standard réalisé chez cet enfant montre la présence de 46 chromosomes avec un excès de matériel chromosomique sur un des deux chromosomes 5.
Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s).

a- One s’agit pas d’un caractère génétiquement déterminé
Exact Inexact Correct answer

b- il s’agit d’une aneuploidie
Exact Inexact Correct answer

c- il s’agit d’une anomalie de structure des chromosomes
Exact Inexact Correct answer

d. il s’agit d’une anomalle chromosomique équilibrée
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 12 of 20

12. Question

12- Le caryotype a partir d’un prélèvement de sang périphérique est effectué chez un nouveau-née présentant une dysmorphle caractéristique de la trisomie 18: la formule chromosomique est la suivante: 46, XY(12)/47, XY, +18(4).
Parmi les propositions suivantes indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s):

a-Le chromosome 18 est un chromosome acrocentrique
Exact Inexact Correct answer

b-Il s’agit d’une anomalie chromosomique homogène
Exact Inexact Correct answer

c- Il s’agit d’une anomalle chromosomique en mosaique
Exact Inexact Correct answer

d- D’une non disjonction d’origine méiatique.
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 13 of 20

13. Question

13-Parmi les propositions suivantes, concernant les mosaiques constitutionnelles, Indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s).

a- Elle correspond à la présence simultanée chez un individu de deus populations cellulaires de constitution génétique différentes.
Exact Inexact Correct answer

b- Elle provient d’une non disjonction gamétique.
Exact Inexact Correct answer

c. Une trisomie 21 en mosaique chez un individu de sexe masculin s’écrit par exemple: 46, XX (16%1/47, XX +21(90%)
Exact Inexact Correct answer

d- Elle apparait au cours de l’embryogenese. V
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 14 of 20

14. Question

-On étudie la transmission de deux caractères phenotypiques chez deux lignées pures de crosophiles: la couleur blanche de l’œil (white-eye) codée par le gène white,w, et la ouleur noire du corps (ebony) par le gène e.
On réalise les croisements suivants e

a- Les caractères mutants (w) et (e) sont nécessifs.
Exact Inexact Correct answer

b- les genes wet e sont portés par deux chromosomes différents
Exact Inexact Correct answer

c- Les femelles F1 hétérozygote. de phénotype (,) Issues du croisement 1 sont double
Exact Inexact Correct answer

d- Les drosophiles F1 issues du croisement 2 ont toutes le même genotype à ces deux locus.
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 15 of 20

15. Question

15- Parmi les propositions suivantes concernant les bandes chromosomiques. Indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s):

a- elles sont visibles en interphase.
Exact Inexact Correct answer

b- Forganisation des bandes G est inverse de celle des bandes RAV
Exact Inexact Correct answer

c- Les bandes R contiennent généralement peu de gène.
Exact Inexact Correct answer

d-Les bandes G sont riches en CG
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 16 of 20

16. Question

16- la trophocentèse

a- Le prélèvement est réalisé au niveau du syncytiotrophoblaste
Exact Inexact Correct answer

b- Taux de fausse couche: 2 à 3%
Exact Inexact Correct answer

c- Taux de fausse couche: 1%
Exact Inexact Correct answer

d-Prélèvement à la 10ème semaine d’aménorrhée au niveau du cordon ombilical.
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 17 of 20

17. Question

17- un caryotype: 46, XY/46, XY, 114, 11)(46, XY, 14, 11)(X). s’agit:

a- Leucémie myeloide chronique.
Exact Inexact Correct answer

b-Leucémie sigue lymphoblastique.
Exact Inexact Correct answer

c- Anomalie constitutionnelle de type L
Exact Inexact Correct answer

d- Anomalle constitutionnelle de type i
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 18 of 20

18. Question

18- pourquoi chaque chromosome du caryotype humain n’a 4-il pas été impliqué dans la trisomie 21 chez le nouveau née.

a- Quelques anomalles chromosoniiques sont compatibles avec le développement embryonnaire intra utérin
Exact Inexact Correct answer

b- Certaines anomalies peuvent êtres déceles lors des prélevements des villotités choriales.
Exact Inexact Correct answer

c- Un mosaicisme pour certaines anomalies est également possible.
Exact Inexact Correct answer

d- Le prélèvement fait apparaitre des cellules portant Fanomalle sans qu’il y ait interruption de grossesse
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 19 of 20

19. Question

19- dans la chorée de Huntington:

a- La protéine mutée forme des agrégats dans le noyau caude.
Exact Inexact Correct answer

b- Découvert en 1994, le gène est situé sur le bras long du chromosome 17.
Exact Inexact Correct answer

c- Plus de 100 mutations de séquence ont été identifiées sur ce gène
Exact Inexact Correct answer

d- Cette maladie s’exprime tardivement chez les individus
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact
Question 20 of 20

20. Question

20- Prédisposition génétique au cancer du sein:

a- Le BRCA1 et le BRCAZ contrôleraient la régulation du cycle cellulaire
Exact Inexact Correct answer

b- Chez une femme porteuse du géne BRCA1, le risque de développer au cours de sa vie un cancer du sein est d’environ 70% et un cancer de l’ovaire environ 15%.
Exact Inexact Correct answer

c- Les deux génes BRCAL et BRCA2 codent 1.683 acides aminés.
Exact Inexact Correct answer

d- Une mutation du gène BRCAZ augmente le risque de survenue d’un cancer de la prostate cher T’homme et celui du colon.
Exact Inexact Correct answer

Exact

Inexact

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