Pharmacologie 3 e année Blida 2017 Rattrapage

Les essais cliniques de phase I des médicaments:

1. Sont réalisés sur un petit nombre de sujets malade et volontaire, qui reçoivent des doses uniques ou répété.
2. Correspondent à l’ensemble des études relatives aux premières administrations a Thomme.
3. Pour étudier les tolérances clinique et biologique.
4. Permettent d’établir la courbe dose /effet.
5. Toutes les propositions sont justes.

Question 2: Dans les essais contrôlés, la méthode du double aveugle:

1. Simple a réaliser repose sur l’appréciation subjective des résultats.
2. Permet une élimination de l’interprétation subjective du malade et interprétation du médecin. L
3. Permet une évaluation après la mise sur le marché du médicament.
4. Limitée aux médicaments dangereux et on utilise un petit échantillon.
5. Tous les patients peuvent recevoir le même médicament, tout au long de l’essai.

Question 3: Les études de toxicités expérimentales d’un médicament:

1. Sont réalisées après la mise en évidence d’une propriété pharmacologique intéressante.
2. Sont réalisés conjointement avec les études cliniques.
3. Permettent de déterminer la dose maximale tolérée.
4. Déterminent les organes, tissus et cellules cible.
5. Toutes les propositions sont fausses.

Question 4: Chez la femme enceinte, l’injection intraveineuse doit être évitée :

1. Car on note une mauvaise irrigation placentaire.
2. On observe une réduction du débit cardiaque accompagne d’une augmentation du débit rénal.
3. Une augmentation du volume de distribution.
4. Une importante diffusion placentaire et un gradient fæto-maternel élevé,
5. Une augmentation de la fraction libre du médicament.

Question 5: Quel est le principal objectif des essais cliniques phase 1:

1. La détermination des paramètres pharmacocinétiques du produit.
2. La détermination de la dose pouvant être administre chez l’homme sans danger.
3. Est une phase de translation des résultats des paramètres pharmacocinétiques de l’animal vers l’homme.
4. La détermination de la dose efficace 50.
5. Toutes les propositions sont justes.

Question 6: Les médiateurs physiologiques des récepteurs adrénergiques alpha 1:

1. Acétylcholine +noradrenaline.
2. acétylcholine.
3 catécholamines,
4. Dopamine+ noradrenaline
5. Adrenaline+ noradrenaline.

Question 7: Les récepteurs adrénergiques alpha 2:

1. Localisation post-synaptique.
2. Leur stimulation entraine une mydriase.
3. Leur stimulation entraine une vasoconstriction.
4. Leur stimulation entraine une accélération de la glycogénolyse.
5. Aucune réponse n’est exacte

Question 8: Les antihistaminiques qui agissent en réduisant la sécrétion des ions proton(H+):

1. Par compétition vis avis du récepteur Htet du récepteur H2
2. Sont des antagonistes des récepteurs H2 de Thistamine au niveau de la muqueuse gastrique.
3. Inhibent la libération de l’histamine en bloquant le flux calcique
4. Peuvent provoque une bradycardie par injection intraveineuse.
5. En association avec d’autres médicaments peuvent induire une diminution de l’absorption de vitamine B12.

Question 9: Les betas bloquantes sont des médicaments qui agissent:

1. Sur les récepteurs beta 2 du coeur.
2. En stimulant les récepteurs beta 1.
3. En stimulant les récepteurs beta 3.
4. En diminuant de l’excitabilité des fibres cardiaque.
5. Aucune réponse n’est exacte.

Question 10: Les récepteurs GABA A et C sont:

1. Des récepteurs des canaux calciques.
2. Des récepteurs des canaux chlorures régulateurs du potentiel membranaire.
3. Des récepteurs des canaux potassiques régulé par la concentration cytosolique de Tion Ca ou ATP.
4. Leur activation provoque une régulation du volume cellulaire.
5. Aucune réponse n’est exacte