Chimie Thérapeutique 3e année Annaba 2018 Rattrapage

QCM1: Les anxiolytiques sont classés selon leurs structures chimiques en:

A. benzodiazépines et autres: buspirone, hydroxyzine et carbamates

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B. barbituriques, antihistaminiques et benzodiazépines

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C. butyphénones, benzamides et composés tricyclique

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D. phénothiazines, thioxanhènes et benzamides

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E. 1, 5-benzodiazépines, 2,3-benzodiazépínes et apparentés (thiénodiazépines) benzodiazépiniques et en composés non

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QCM2: Les phénothiazines peuvent être synthétisés par :

A. Edification de l’ensemble phénothiazinique plus ou moins substitué, synthèse de la chaîne latérale et greffage sur la phénothiazine

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B. Synthèse du noyau bibenzoparathiazine et greffage de la chaine latérale

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C. Thionation d’une diphenylamine et greffage de la chaine latérale synthétisée

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D. Cyclisation d’un sulfure de diphenyle puis greffage de la chaine latérale

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E. Formation dans certains cas d’un cation aziridinium et attaque du noyau phénothiazinyle

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QCM3: Les phénothiazines peuvent présenter les propriétés physicochimiques suivantes

A. Peuvent s’oxyder en composés incolores

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B. Sont inodores

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C. Précipitent par l’acide picrique

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D. Peuvent s’oxyder en sulfoxydes et sulfones

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E. Peuvent s’oxyder en thionol

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QCM4: Parmi les propositions suivantes, Concernant la prométhazine, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s):

A. Est constituée d’une chaine éthylamine non substituée

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B. Est un hypnotique

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C. Est une phénothiazine

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D. Est synthétisée par condensation du 1-chloro-N,N-dimethylpropan-2-amine avec le noyau phénoyhiazinyle

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E. Est une benzodiazepine

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QCM 5: La première benzodiazépine qui a été introduite en thérapeutique

A. Est le chlordiazépoxide

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B. A été obtenue par hasard par action d’une méthylamine sur la chlorméthylquinazoline

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C. A été obtenue par ouverture, extension et fermeture du cycle de la chlorméthylquinazoline par action de la méthylamine

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D. Est le diazépam

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E. Est une diazépinone

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QCM6: Parmi les propositions suivantes, Concernant les quinolones, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s):

A. L’ADN-gyrase est leur cible principale chez les Gram négatif

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B. La Topoisomerase IV est leur cible principale chez les Gram positif.

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C. Un groupement volumineux en position 6 accroit l’activité antibiotique

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D. Les Quinolones de 1 génération ont un spectre étroit limité aux germes Gram positifs

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E. Les Quinolones de 3e génération traitent les infections systémiques

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QCM7: Parmi les propositions suivantes, Concernant l’Isoniazide, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s):

A. Est préparé par l’action de l’hydrazine sur l’acide isonicotinique

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B. Possède le nom systémique hydrazide de l’acide nicotinique

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C. Donne des résistances croisées avec la Nicotamide

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D. Est inactivé en présence de la vitamine B6

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E. Est un inhibiteur de la biosynthèse des acides aminés mycobactériennes

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QCM8: Parmi les propositions suivantes, Concernant les antituberculeux, laquelle (lesquelles) est (sont) exa

A. La Streptomycine agit en se liant à la sous-unité 505 des ribosomes bactériens

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B. Dans La Streptomycine, la streptidine seule est inactive et doit être substituée par un amino sucre

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C. Acide para-aminosalicylique Inhibe la résistance induite par la streptomycine et l’isoniazide

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D. Acide para-aminosalicylique inhibition de la synthèse d’acide folique et/ou la mycobactine

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E. Acide para-aminosalicyliqueaugmente la capture de fer par le BK.

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QCM 9: Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s):

A. Dans la thiénamycine la forte résistance aux Béta-lactamases est attribuée à la chaine latérale hydroxyethyle

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B. Le Sulbactame est inhibiteurs réversible des Béta-lactamases à spéctre élargie

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C. L’acide sulfonique permet d’active le cycle lactame dans l’Aztréonam

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D. La substitution d’un chlore par un hydrogène réduit la toxicité de l’Ertapénème

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E. L’utilisation du tazobactame nécessite son association avec la Cilastatine

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QCM10: Parmi les propositions suivantes, concernant la codéine, dire laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)

A. Elle est préparée par simple éthylation du groupement phénolique de la morphine

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B. Le réactif de cet alkylation est l’éthylate de sodium

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C. C’est un antagoniste des récépteur mu (u)

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D. Elle agit par inhibition de l’adénylatecyclase cellulaire

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E. Son dérivé, le codéthyline est utilisé principalement comme antitussif

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QCM11 Parmi ces anticancéreux, lesquels sont moutardes à l’azote:

A. Pipobroman

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B. Mitoxantrone

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C. Imatinib

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D. Hydroxycarbamide

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E. chlorambucil

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QCM12: Concernant la réaction de Wittig, quelles sont les propositions correctes ?

A. C’est une réaction de substitution d’une liaison C=O par une liaison C=C

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B. C’est une réaction de substitution d’une liaison C=C par une liaison C=O

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C. C’est une réaction stéréosélective

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D. Nécessite un yulure de phosphonium

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E. Nécessite une catalyse acide

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QCM13: L’estro-1,3,5(10)-triène-3,160-178-triol:

A. Est l’estrogène naturel le plus actif

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B. Est l’estrogène naturel le moins actif

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C. Est l’estrogène naturel le plus polaire

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D. Est l’estrogène naturel le moins polaire

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E. Est un estrogène en C19

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QCM14: Donnez les réponses inexactes concernant la réaction de Robinson:

A. Débute par une addition nucléophile suivie d’une aldolisation puis une crotonisation.

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B. Fait appel à la réaction de michael.

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C. Nécessite un diénophile.

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D. Nécessite un diène.

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E. Nécessite une catalyse acide

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QCM15: Quelle molécule parmi les suivants est une hormone:

A. 25-hydroxycholecalférol

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B. 24-hydroxycholécalférol

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C. 24,25-dihydroxycholécalférol

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D. 1,24-dihydroxycholécalférol

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E. 1,25-dihydroxycholécalférol

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QCM16: Parmi les propositions suivantes, concernant les antalgiques du 2 (sont) exacte(s) 7: palier, dire laquelle (lesquelles) est

A. La préparation du propoxyphène et du Tramadol passe par une réaction de Grignard

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B. Certains sont des inhibiteurs de la recapture de la noradrenaline, la sérotonine ou de la dopamine

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C. Certains mécanismes d’action peuvent expliquer leurs propriétés inductives enzymatiques

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D. Se sont des dépresseurs du SNC

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E. L’Opéramide provoque une forte dépendance physique

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QCM17: Parmi les propositions suivantes, concernant la Prédnisolone, dire laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?:

A. C’est une Oxocorticoide

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B. C’est une Hydroxy-corticoide

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C. Elle est Non halogéné non compensé

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D. Elle est Halogéné non compensé

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E. Elle est a une durée d’action courte

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QCM 18: lequel des médicaments suivant correspond à la structure P33

A. L’acide Nalidixique

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B. L’acide pipémidique

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C. L’ofloxacine

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D. Le ciprofloxacine

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E. Le lévofloxacine

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QCM19: La molécule de 5-iodothiouracile

A. Antipaludéen utilisé dans le traitement des crises de paludisme

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B. Antithyroïdien indiqué dans la prise en charge d’hyperthyroidies

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C. Sa dénomination scientifique est 2,3-dihydro-5-iodo-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-one (D.S).

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D. Sa dénomination scientifique est2,3-dihydro-5-iodo-1H-pyrimidin-4-one (D.S).

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E. Sa dénomination scientifique est5-iodo-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-one (D.S).

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QCM20: Parmi les propositions suivantes, Concernant les Alcaloides de Quinquina, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s):

A. La quinine est le (95)-5′-methoxycinchonan-9-ol (D.5)

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B. La quinidine est le (9R)-6-methoxycinchonan-9-ol (D.S)

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C. La structure générale comporte une quinoléine, alcool tertiaire et une acridine D

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D. La quinine et la quinidine sont les homologues méthoxylés de cinchonine et cinchonidine.

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E. Il existe une relation de stereoisomérie entre la quinine et la quinidine qui porte sur le carbone en 9.

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