Chimie Thérapeutique 3e année Alger 2020 EMD1

1- La structure de la morphine:

2- La structure chimique suivante correspondrait-elle à un dérivé des:

3- Les Anti-inflammatoires non stéroïdiens conventionnels sont tous:

4- L’alphaméthyldopa:

5- Le Methazolamide:

6- La morphine:

7- Les deux énantiomères R (+) et S (-) du Verapamil ne présentent pas des caractéristiques pharmacocinétiques identiques car:

8- Les Oxicams sont des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS):

9- La synthèse chimique de l’alphaméthyl dopa comporte plusieurs étapes parmi lesquelles ces deux transformations décrites par les réactions suivantes:

10- Le Chlorothiazide:

11- Relation structure activité de la morphine:

12- La synthèse des inhibiteurs calciques dérivés des phenyl-4 dihydro-1,4pyridines (Nifedipine):

13- Le mécanisme d’action anti-inflammatoire de l’acide méfénamique implique :

14- Concernant le mécanisme d’action des antihypertenseurs centraux:

15-Les diurétiques sulfamides aminobenzoiques:

16- Péthidine:

17- Les dihydro-1,4-pyridines: relation entre la structure et l’activité anticalcique :

18- La méthylation du 2-(4-isobutylphenyl)acétonitrile (ci-contre) au niveau du carbone porteur du groupe nitrile: attaquable par l’iodure de méthyle x ^

19- Le développement des antihypertenseurs appartenant à la classe des ARAII:

20- Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion:

21- Buprenorphine:

22- Les antagonistes calciques:

23- Le développement de l’indométacine:

24- Les SARTAN actuellement commercialisés:

25- Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de seconde génération :

26- La structure suivante correspond à:

27- Le candesartan:

28-l’activité agoniste partielle des ẞ-Bloquants:

29- Le composé suivant correspondrai à:

30- Pour passer du (a) vers le composé (b):

31- Les liaisons intervenant pour une fixation inhibitrice des B-bloquants sur leur site au niveau du récepteur sont:

32- Les antiangoreux dérivant des sydnonimines comportent principalement dans leurs structures chimiques:

33- Les sydnones:

34- La linsidomine:

35- La codéine est métabolisée:

36- Les opiacés utilisées comme antalgiques du deuxième palier sont :

37- Les antiangoreux dérivés de l’ester nitrique sont obtenues en:

38- Les profènes sont un groupe de molécules:

39- La clonidine a été conçue au départ comme:

40- Le losartan: