Génétique

Hérédité Liée Au Sexe INTRODUCTION Chez de nombreux êtres vivants il existe en plus des autosomes (22 paires chez l’être humain) ; une paire de chromosomes particuliers qui se présentent différemment (structure et fonction) chez le male et la femelle : c’est les chromosomes sexuels ou les gonosomes ou les hétérosomes. Un sexe est dit

Etablissement d’un arbre généalogique Etablissement d’un arbre généalogique Généralité – Définition : La généalogie ou pedigree est l’histoire génétique d’une famille, et le premier membre de la famille qui attire l’attention sur une maladie génétique est appelé : Propositus, Probant, Indicateur ou cas index. L’établissement d’un arbre généalogique de maladie génétique ou à hérédité mendélienne

Maladies Monogéniques INTRODUCTION -Chez l’espèce humaine il existe en plus des 22 paires des autosomes, une paire de chromosomes particuliers qui se présentent différemment (structure et fonction) chez l’homme et la femme : c’est les chromosomes sexuels ou les gonosomes ou les hétérosomes. -Les chromosomes sexuels (X et Y) ont une constitution particulière. Souvent les

Mode de transmission des maladies mono factorielles Mode de transmission des maladies mono factorielles Introduction : Il est utile, pour commencer de faire quelques distinctions: Une maladie congénitale : est présente à la naissance. Les maladies qui se développent pendant l’enfance et la vie adulte ne sont pas congénitales. Une maladie acquise : résulte de l’action d’une

Le conseil génétique Le conseil génétique But : Le but du conseil génétique est une meilleure prise en charge du malade et d’aider la famille à y faire face. Les indications du conseil génétique : sont : Antécédents de retard mental dans la famille. Antécédents d’enfants malformés dans la famille. Avortements répétés – antécédents d’aberrations

Le Dihybridisme INTRODUCTION -Après l’étude de la transmission d’un seul caractère (monohybridisme), Mendel s’est intéressé à la ségrégation de deux caractères des parents à leurs descendances (dihybridisme). -Il a choisi, sans le savoir, deux caractères codés par deux gènes indépendants c’est-à-dire portés par deux couples d’allèles. -Il s’agit d’un croisement génétique qui permet de suivre

Réparation de l’ADN Introduction : Les dommages à l’ADN intervenant spontanément et résultant d’agents de l’environnement existant en permanence, la plupart des organismes possèdent des capacités à réparer leur ADN. L’ADN est la seule macromolécule à être réparée par les cellules.  Les mécanismes sont de trois types : La restauration de la zone endommagée : c’est le plus simple. Une