resipharmacie@gmail.com

Les Bases Puriques

Les Bases Puriques

Les Bases Puriques : Guide Complet pour les Professionnels de Pharmacie Introduction Les bases puriques représentent un groupe fascinant de composés azotés naturels que nous retrouvons quotidiennement dans nos boissons préférées : café, thé et chocolat. Bien que souvent consommées de manière récréative, ces molécules possèdent des propriétés pharmacologiques remarquables qui méritent une attention particulière […]

Les Bases Puriques Read More »

Modélisation et paramètres pharmacocinétiques

Modélisation et paramètres pharmacocinétiques

Modélisation et paramètres pharmacocinétiques Définition : La pharmacocinétique étudie le devenir des médicaments et de leurs métabolites en fonction du temps à l’intérieur d’un organisme vivant et entier. Ce devenir résulte de divers processus : absorption, distribution, métabolisme et élimination. L’étude pharmacocinétique d’une drogue se fait à partir des prélèvements des liquides biologiques effectués à

Modélisation et paramètres pharmacocinétiques Read More »

Devenir du médicament dans l’organisme

Devenir du médicament dans l’organisme

Devenir du médicament dans l’organisme Métabolisme et Excrétion Année universitaire 2020-2021 ntroduction Le terme biotransformation désigne les diverses modifications chimiques que subissent les médicaments dans l’organisme pour donner naissance à des métabolites Se rencontre dans de nombreux tissus comme le foie, les reins, les intestins, les poumons, les glandes surrénales, la peau et le plasma.

Devenir du médicament dans l’organisme Read More »

Les cibles moléculaires des médicaments et mécanismes d’élaboration de la réponse pharmacologique

Les cibles moléculaires des médicaments et mécanismesd’élaboration de la réponse pharmacologique

Les cibles moléculaires des médicaments et mécanismes d’élaboration de la réponse pharmacologique Introduction : Les médicaments sont classés selon leur action en 2 catégories : – Médicaments à action non spécifique : Certains médicaments n’interagissent pas strictement avec les macromolécules des cellules ; par exemple :  Les antiacides neutralisants (sels d’Aluminium et de magnésium) exercent

Les cibles moléculaires des médicaments et mécanismesd’élaboration de la réponse pharmacologique Read More »

Les effets indésirables des médicaments

Les effets indésirables des médicaments

Les effets indésirables des médicaments Définitions : Effet indésirable (secondaire, latérale) ou « adverse drug reaction » : est une réaction nocive et non voulue se produisant aux posologies normalement utilisées chez l’homme pour la prophylaxie, le diagnostic ou le traitement d’une maladie ou la modification d’une fonction physiologique, ou résultant du mésusage du médicament. (OMS)

Les effets indésirables des médicaments Read More »

ALCALOIDES TROPANIQUES

ALCALOIDES TROPANIQUES

ALCALOIDES TROPANIQUES GENERALITES: Définition: Les alcaloïdes tropaniques ont en commun un élément structural azoté bicyclique : l’azabicyclo [3,2,1] octane: ce sont des 8-méthyl-8-azabicyclo [3,2,1] octanes. Etat naturel et répartition: Les alcaloïdes de ce groupe sont surtout élaborés par les Solanaceae ; ils présents chez d’autres familles exemple: les Erythroxylaceae, et les Proteaceae. STRUCTURE CHIMIQUE: Les

ALCALOIDES TROPANIQUES Read More »

GÉNÉRALITÉS SUR LES ALCALOÏDES

GÉNÉRALITÉS SUR LES ALCALOÏDES

GÉNÉRALITÉS SUR LES ALCALOÏDES Définition Substances organiques naturelles d’origine végétale, azotées, basiques. Etat naturel et répartition Distribution restreinte, angiospermes: Monocotylédones (Colchicaceae). Dicotylédones (Apocynaceae). Structure chimique et classification 3.1- Hétérocycliques (à azote intra cyclique) : A- À un seul atome d’azote : B- À deux atomes d’azote : 3.2-Non hétérocycliques (à azote intra cyclique) : A-

GÉNÉRALITÉS SUR LES ALCALOÏDES Read More »

ALCALOÏDES QUINOLÉIQUES

ALCALOÏDES QUINOLÉIQUES

ALCALOÏDES QUINOLÉIQUES Définition Les alcaloïdes quinoléiques dérivent du noyau quinoléine relié par une fonction alcool secondaire à un noyau quinuclidine porteur d’une chaîne vinylée. Structure chimique Origine biosynthétique Répartition chez le genre Cinchona Le genre Cinchona englobe environ 40 espèces dont les plus importantes : Quinquina rouge : Cinchona succirubra Pavon. C’est la seule espèce officinale Il existe des hybrides,

ALCALOÏDES QUINOLÉIQUES Read More »

Alcaloïde isoquinoléique type MORPHINANE pavot à opium

Alcaloïde isoquinoléique type MORPHINANE pavot à opium

Alcaloïde isoquinoléique type MORPHINANE pavot à opium Généralités : Les alcaloïdes présents dans le pavot sont des alcaloïdes dérivant de la phénylalanine et de la tyrosine, dont le motif structural de base est le noyau isoquinoléique. OOH . COOH HO NH2 C NH2 tyrosine  phénylalanine N Noyau isoquinoléine Les alcaloïdes à noyau isoquinoléique se rencontrent principalement

Alcaloïde isoquinoléique type MORPHINANE pavot à opium Read More »

ALCALOÏDES À NOYAU TROPOLON

ALCALOÏDES À NOYAU TROPOLON

ALCALOÏDES À NOYAU TROPOLON Définition Les alcaloïdes à noyau tropolon sont issus du métabolisme des acides aminés aromatiques. Ce sont des alcaloïdes dérivés de la phénylalanine et de la tyrosine. Le motif structural de ces alcaloïdes est « l’isoquinoléine » ou plus fréquemment, le 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine. Phénylalanine Tyrosine Isoquinoléine 1,2,3,4-Tétrahydro-isoquinoléine Structure chimique Le noyau tropolone est

ALCALOÏDES À NOYAU TROPOLON Read More »