Pharmacie Galénique 3e année 2017 Emd2

1. Les suspensions pharmaceutiques sont des systèmes :

a. Dispersés à l’état moléculaire.

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b. Dispersés à l’état particulaire ;

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c. Caractérisés par une énergie de surface élevée ;

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d. Ayant une tendance à se stabiliser (thermodynamiquement) par une séparation naturelle de la phase solide et la phase liquide ;

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e. Caractérisés généralement par une libération de PA plus lente que celle des comprimés.

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2. Dans une suspension pharmaceutique, la sédimentation :

a. Correspond à un déplacement vertical des particules de la phase externe vers le bas.

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b. Est un phénomène qui ne dépend pas de la densité des deux phases.

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c. Est accélérée lorsque la taille des particules de la phase dispersée est grande.

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d. Est ralentie par augmentation de la viscosité de la phase dispersante.

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e. Est accélérée par augmentation de la viscosité de la phase dispersante.

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3. La tension superficielle :

a. Tend à augmenter la surface totale du solide dispersé par agglomération des particules.

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b. Tend à réduire l’énergie de surface pour stabiliser le système sur le plan thermodynamique.

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c. Peut être réduite par addition des tensioactifs.

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d. Peut être augmentée par addition des tensioactifs.

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e. Est un signe de bon mouillage lorsqu’elle est élevée.

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4. Les suspensions pharmaceutiques :

a. Doivent avoir une viscosité très élevée de la phase dispersante.

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b. Doivent avoir une viscosité très élevée de la phase dispersée.

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c. Ne peuvent pas se présenter sous forme sèche.

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d. Sont plus sujettes à la croissance des cristaux lorsqu’elles sont diluées en particules solides.

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e. Présentent les mêmes propriétés quelque soit la voie d’administration.

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5. Un sédiment défloculé :

a. Est appelé aussi phénomène de caking.

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b. Est un phénomène inévitable.

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c. Est obtenu lorsque le potentiel zeta est élevé.

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d. Peut être évité par addition d’un électrolyte de même signe que la charge de la particule.

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e. Toutes les propositions sont fausses.

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6. Un sédiment floculé :

a. Est un phénomène irréversible.

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b. Est un phénomène réversible.

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c. Peut être remis en suspension par une simple agitation.

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d. Est le sédiment qu’on cherche à obtenir lorsqu’on applique la technique de MARTIN.

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e. Est le sédiment qu’on cherche à obtenir lorsqu’on applique la technique de SAMYN.

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7. Le sirop :

a. Peut contenir des particules en suspension.

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b. Peut être édulcoré avec des édulcorants synthétiques.

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c. Doit contenir du saccharose.

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d. Peut être reconstitué au moment de l’emploi.

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e. Doit être agité avant emploi.

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8. Les préparations liquides destinées à la voie orale :

a. S’altèrent plus facilement que les formes solides destinées à la voie orale.

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b. Peuvent nécessiter, suite à leur administration, une dissolution préalable du principe actif avant absorption par l’organisme.

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c. Englobent les poudres à dissoudre dans l’eau au moment de l’emploi.

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d. Leur formulation doit tenir compte de la notion de palatabilité.

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e. Toutes les réponses sont fausses.

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9. Parmi les principaux essais réalisés sur les gélules :

a. Test de désagrégation.

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b. Essai de friabilité ;

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c. Test de dissolution.

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d. Essai de dureté.

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e. Analyse granulométrique.

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10. Le remplissage direct du mélange de poudre dans les gélules est conditionné par :

a. Des caractéristiques granulométriques des mélanges (PA-excipients) les plus proches possibles ;

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b. Des caractéristiques granulométriques des mélanges (PA-excipients) les plus différentes possibles ;

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c. Une forme de particules la plus sphérique possible.

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d. Une forme de particule la plus allongée possible.

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e. De bonnes propriétés de comprimabilité.

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11. Le lactose représente le diluant le plus utilisé dans la fabrication des comprimés vaginaux car :

a. Il a une granulométrie fine ;

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b. Il est transformé en acide hyaluronique par le bacille de DODERLEIN ;

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c. Il ne favorise pas l’extension des mycoses ;

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d. Contribue à rétablir le pH acide.

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e. Contribue à rétablir le pH alcalin.

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12. Lors de la fabrication d’une pommade, souvent il faut faire fondre l’excipient :

a. Pour améliorer la dissolution des PA.

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b. Pour améliorer le mélange de deux excipients ayant des points de fusion élevés.

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c. Pour améliorer le mélange de deux excipients ayant des points de fusion bas.

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d. Pour que le mélange soit plus facile.

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e. Toutes les propositions sont justes.

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13. Le passage d’un principe actif à travers la peau :

a. Est toujours le but recherché lors de la formulation d’une pommade.

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b. Se fait principalement à travers les glandes annexes.

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c. Dépend de l’hydrophilie et de la lipophilie du PA.

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d. Est plus important chez un nouveau-né.

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e. Toutes les propositions sont fausses.

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14. Dans les préparations ophtalmiques :

a. Le volume instillé dans l’œil doit être au maximum de 50 µL.

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b. L’œil tolère généralement mieux les solutions hypotoniques que les solutions hypertoniques.

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c. La taille des particules ne peut excéder 90 µm.

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d. Les molécules amphiphiles et de petite taille possèdent une bonne pénétration cornéenne.

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e. Les préparations ophtalmiques sont exclusivement liquides et semi-solides.

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15. Les préparations injectables présentées sous forme multidoses :

a. Ne doivent jamais contenir de conservateurs antimicrobiens.

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b. Doivent contenir des conservateurs antimicrobiens si la dose à injecter en une seule fois est supérieure à 15 ml.

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c. Tout leur contenu est injecté en une fois.

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d. Contiennent plusieurs doses de substance active pour pouvoir être utilisées en plusieurs fois.

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e. Doivent contenir en général un ou plusieurs conservateurs antimicrobiens à doses bactériostatiques.

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16. Les préparations pour perfusion :

a. Sont des solutions aqueuses ou des émulsions à phase externe huileuse.

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b. Ne sont pas concernées par la recherche des particules non visibles.

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c. Sont obligatoirement hypotoniques au sang.

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d. Sont stériles et apyrogènes.

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e. Sont implantées sous la peau en sous-cutané.

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17. Les substances pyrogènes :

a. Sont très sensibles à l’autoclavage.

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b. Ne sont recherchées que dans le cas des solutions injectables de grands volumes.

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c. Ne sont pas retenues sur filtres à 0,22 µm.

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d. Après conditionnement et stérilisation un lot reconnu pyrogène est généralement récupérable.

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e. Sont adsorbables sur le charbon actif.

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18. Pour les préparations parentérales :

a. La stérilisation des systèmes dispersés fait appel aux méthodes utilisant la chaleur.

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b. La filtration stérilisante est appliquée pour les préparations thermostables.

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c. La fabrication est réalisée dans des zones à atmosphère contrôlée.

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d. La stérilité et l’absence des pyrogènes sont des propriétés générales.

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e. La stérilisation est à réaliser systématiquement sur produit dans son conditionnement final.

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19. Dans le cas des nébuliseurs pneumatiques :

a. La coordination main-poumon est requise.

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b. 50 à 80% de la dose libérée est impactée dans l’oropharynx.

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c. Ces dispositifs sont très différents des nébuliseurs à air.

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d. Ces dispositifs sont bruyants et nécessitent des temps d’administration relativement longs.

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e. Les préparations sont dispensées au moyen d’inhalateurs pressurisés à valve doseuse.

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20. Les aérosols doseurs (AD) :

a. Sont des « IPD » tête en haut.

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b. Fonctionnent avec des valves pourvues de tubes plongeurs.

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c. Nécessitent une coordination main/poumon.

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d. Sont des nébuliseurs ultrasoniques.

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e. Fonctionnent « tête en bas » avec des valves dépourvues de tubes plongeurs.

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