Pharmacologie 3e année Alger 2011 EMD3 Générale

1. L’imputabilité:

2. Pour développer un nouveau médicament, il faut effectuer:

3. Les essais toxicologiques post-requis:

4. Un effet indésirable est:

5. Une étude de bioéquivalence est exigée dans les cas suivants :

6. Lors des essais cliniques, l’analyse statistique repose sur:

7. Le screening pharmacologique permet:

8. La pharmacovigilance est une discipline qui étudie:

9. Un essai clinique est :

10. Un médicament générique :

11. Un centre de pharmacovigilance:

12. Deux médicaments bioéquivalents:

13. La recherche préclinique correspond:

14. La pharmacovigilance s’intéresse aux effets indésirables:

15. Les objectifs de la phase I des essais cliniques des médicaments sont:

16. Une étude de bioéquivalence n’est pas exigée dans les cas suivants:

17. Un effet indésirable ne peut être évité car il ne découle :

18. Les essais toxicologiques pré-requis :

19. Intérêts des essais cliniques :

20. Les travaux réalisés dans le cadre du développement pharmacologique sont :