Biochimie 4 e année Blida 2022 EMD1

1. Donner la combinaison exacte ; A propos des glycogénoses

1. Sont toutes héréditaires à transmission autosomique récessive
2. Toutes Dues à un déficit des enzymes de la glycogénolyse
3. Peuvent être à manifestation clinique hépatique, musculaire ou les deux à la fois
4. L’hypoglycémie est un désordre biochimique présent dans la maladie de POMPE
5. La maladie de VON GIERKE est due à un déficit en enzyme Glucose 6-phosphatase

2. Donner la combinaison exacte ; A propos de la Galactosémie

1. Est une anomalie du métabolisme du galactose à transmission autosomique récessive
2. La galactosémie classique est due à un déficit en Galactose-1 phosphate uridyl transférase avec comme seul signe clinique évocateur la cataracte
3. Les urines donnent une réaction positive avec la liqueur de Fehling
4. Les urines donnent une réaction positive avec les bandelettes urinaires spécifique du glucose
5. Toutes ces propositions sont fausses

3. Chez un sujet diabétique, indiquer le signe biologique qui caractérise précocement l’atteinte glomérulaire

4. Indiquer la réponse fausse ; L’hypoglycémie

5. Parmi les résultats suivants, quel est le plus spécifique pour confirmer un diagnostic de cirrhose hépatique?

6. Concernant l’orosomucoïde plasmatique, une seule proposition est fausse, Indiquer laquelle

7. Donner la combinaison exacte ; Les chylomicrons

1. Ce sont des lipoprotéines de très faible densité
2. Ils sont composés surtout de triglycérides
3. Ils sont très mobiles à l’électrophorèse en gel de polyacrylamide
4. Leur concentration plasmatique est influencée par la prise d’aliments
5. Ce sont les plus volumineuses lipoprotéines plasmatiques

8. Donner la combinaison exacte ; le rôle métabolique des HDL

1. Les HDL peuvent intervenir dans la lipolyse en cédant leur ap[oprotéine] CII aux VLDL et aux chylomicrons
2. Les HDL transportent une enzyme la ACAT qui estérifie le cholestérol libre
3. La sous-classe HDL3 récupère le cholestérol libre en excès des tissus et participe au transport « reverse » du cholestérol des tissus vers le foie
4. Les HDL reçoivent du cholestérol estérifié provenant des LDL et cèdent en échange au LDL leurs triglycérides grâce à une protéine la CETP
5. Les HDL enrichies en triglycérides sont intégralement dégradées par la lipoprotéine lipase

9. Donner la combinaison exacte ; Parmi les situations citées, indiquer celle(s) qui (peuvent) être associée(s) à une hypercalcémie ?

1. Métastases osseuses
2. Hyperparathyroïdie primitive
3. Insuffisance rénale chronique
4. lors d’une carence d’apport en vitamine D
5. Hypoparathyroïdie

10. Parmi les propositions suivantes concernant les marqueurs du remodelage [osseux] seule est correcte, laquelle ?

11. Donner la combinaison exacte ; La vitamine D

1. Sa forme active est représentée par le calcitriol
2. A le même effet que la calcitonine sur l’élimination urinaire des phosphates
3. Inhibe la résorption osseuse
4. Est hypercalcémiante et hyperphosphatémiante
5. Le dosage de 1,25 di hydroxy vitamine D3 permet d’évaluer le statut vitaminique

12. Donner la combinaison exacte ; Parmi les signes suivants, lesquels peuvent être observés dans un syndrome inflammatoire aigu :

1. Anémie inflammatoire
2. Hypo-albuminémie
3. Hypo-protidémie
4. Elévation des alpha-globulines
5. Elévation de la CRP

13. Parmi les marqueurs suivants, lequel augmente dans le rachitisme :

14. Donner la combinaison exacte ; Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont caractéristiques du déficit partiel en HGPRT :

1. Hyperuricémie souvent > 100mg/l
2. Encéphalopathie
3. Parmi ses complications : la goutte et les lithiases uriques
4. Parmi les signes cliniques constants : les signes neurologiques
5. Se caractérise par une accumulation de la guanine et de l’hypoxanthine

15. Donner la combinaison exacte ; Parmi les propositions suivantes, lesquelles caractérisent une méningite tuberculeuse :

1. LCR riche en hématies
2. LCR riche en polynucléaires
3. LCR riche en lymphocytes
4. Hypoglycorachie indépendamment de la glycémie
5. Hypochlorurorachie

16. Donner la combinaison exacte : Parmi les pathologies suivantes, laquelle (s) pourrai[en]t être à l’origine d’un liquide d’épanchement séro-fibrineux, pauvre en protéines et en éléments cellulaires :

1. Syndrome néphrotique
2. Insuffisance cardiaque
3. Cirrhose
4. Tuberculose péritonéale
5. Lymphome péritonéal

17. Donner la combinaison juste ; A propos des hyperhomocysteinémies

1. L’hyperhomocysteinémie familiale est de transmission autosomique dominante
2. Le déficit porte sur la cystathionine synthase dans l’hyperhomocysteinémie sévère
3. Est un facteur de risque d’infarctus du myocarde
4. L’homocystéine est issue du métabolisme de la cystéine
5. Caractérisée par l’augmentation de l’homocystéine sanguine et urinaire

18. A propos de la phénylcétonurie, quelle est la réponse fausse

19. Donner la combinaison exacte ; A propos de la maladie de Wilson

1. La maladie de Wilson n’est pas causée par un défaut primitif de la céruléoplasmine.
2. L’excrétion urinaire du cuivre est anormalement élevée dans la maladie de Wilson.
3. L’anneau cornéen de Kayser-Fleischer est un signe caractéristique de la maladie de Wilson.
4. La maladie de Wilson est due à Une diminution importante de l’absorption intestinale de cuivre entrainant une diminution de la cuprémie totale
5. Toutes ces propositions sont fausses